| 多彩苗木 |
2023-07-01 15:34 |
幼儿确诊神经母细胞瘤，免疫疗法可得一线生机，求帮助病魔是无情的，他让小小身躯痛苦不堪；病魔是可怕的，稍微疏忽便可导致天人永隔。
所以在带着明明求医问药的几年里，明明妈妈从不敢深度入眠，生怕稍有不慎便再也见不到明明的笑脸。明明出生在一个幸福的家庭，作为小家的幼子，他满足了父母一儿一女的心愿，给一家人带来了许多的欢乐。
难以置信，确诊恶性肿瘤
2018年3月，一岁半的明明突然出现食欲不振、暴瘦不已等症状，妈妈慌忙带着他去医院检查。医生发现他的右肾区出现了多个结节，经过了反复的检查后，医生告诉她：孩子患上了神经母细胞瘤。此前，明明妈妈从没有听说过这个病症。在医生凝重的表情里，她意识到了明明患上的可能不是小病，她慌忙问：医生，好治吗？医生答复：不太好治，最好带着孩子去大城市看看。一向健康活泼的孩子突然被宣告患上了恶性肿瘤，一家人瞬间陷入慌乱，明明妈妈看着孩子天真活泼的笑脸，眼泪怎么也止不住。明明爸爸迅速做出决定：带着孩子去上海看病。
因为知道这是一场和病魔的漫长赛跑，他在出发前艰难的辞去了自己喜欢的工作，安慰自己也安慰家人：没关系，工作也是为了孩子。孩子都危在旦夕了，工作还有什么意义呢？
全力守护，难缓稚童痛苦
上海日常生活费高，为了给明明更好的治病环境，父母咬咬牙，在医院附近租到了一个房子。检查、治疗的费用，每月四千的房租，一点点的开销压在身上，光靠着微薄的积蓄和借来的钱，支撑不了多久，于是爸爸在明明住院接受治疗后，迅速找到了一个工作，虽然比起老家的工作要辛苦许多、收入也少了许多，但总算是有了进项。就这样，爸爸挣钱，妈妈在医院看护，年老多病的奶奶在老家为孩子祈福，上大学的姐姐也在到处兼职只求早日赚到弟弟的医疗费。虽然日子艰难，一家人齐心协力，生活总算勉强有了一点希望。
然后命运不会因为这样就罢手。在病床上连续治疗几个月后下床，明明已经无法行走。看着活泼好动的儿子无力的倒在地上挣扎着想站起来的样子，明明妈妈觉得自己的心瞬间就碎了。然而这样的痛苦还在继续，发病时已经开始学习说话的明明，在痛苦的治疗中，逐渐沉默了下来。除了扎针、腰穿时痛苦的哀嚎，和那一句句祈求般的“妈妈，疼”五岁的他，什么也不会说了。也许是不想说，也许是行为退化。无论哪一样，明明紧抿嘴唇的沉默，都是一家人不敢多言的痛。
复发转移，肿瘤再伸魔爪
2019年9月，漫长的化疗和放疗终于结束后，父母带着明明回了家。一家人以为，明明的人生从此一定健康顺利。但是肿瘤之所以可怕，就是因为它的复发和转移。2020年5月，在短暂的安心后，噩耗再次降临，明明的肿瘤复发了。
复发一次，就是伤害再来一次
在安徽省儿童医院治疗时，医生说，因为明明出现了骨转移的情况，再次化疗与放疗不一定再有作用，后续的治疗费肯定需要更多，但是，已经花去的40多万医疗费用，早就让这个小家债台高筑。然而看着明明什么也不说，却什么都懂的样子，他们不愿放弃、不忍放弃！一个上海的专家告诉明明妈妈，免疫治疗或许能够帮助明明康复。这是绝境之中的希望，可是维系这希望的钱从哪里来？请求各位好心人士伸出援手，帮助明明度过难关！
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