我的女儿叫宋阳，今年8岁，家住四川省绵阳市梓潼县许州镇天明村。

去年女儿去年5月开始出现蚊虫大包去医院看，就按照皮肤科治疗的，治疗到今年7月，一直不好，血小板减少，现在做血液检查发现是慢性活动EB病毒感染，在上海新华医院治疗，医院建议我们转院苏州大学附属儿童医院治疗，我立刻转过来，医生跟我们说的太吓人了，我都吓哭了，说我们这个病比较罕见，治愈率还不不到50%。必须进行造血干细胞移植。费用要50万，前期治疗40万，我们到哪里去找那么多钱，我们现在都在医院照顾她，都没有任何收入。

我女儿从小身体也不好，一直是三天两头跑医院的，我们家这些年赚点钱都给她看病了。由于今年疫情原因加上孩子病情加重，我们一直没有办法经营，转也转不出，现在还要交房租，愁死了，加上孩子现在病情那么严重，我们夫妻俩都急死了。真是叫天天不应，叫地地不灵。

看我女儿病的那么严重，我心都碎了，可怜的孩子，从去年到今年也没有上过一天学了，她很想去学校读书，跟其他小朋友一样玩耍，可是这些都成了奢望。

我现在只有治好我女儿的病，希望她能好起来，跟其她孩子一样可以正常读书。医生也鼓励我们，说积极配合治疗，效果还是不错的。

苏州的医疗费用让我们无力承担，实在万般无奈，才发此请求，希望大家可以帮帮我女儿，帮帮我们这个小家庭，让她也能有未来。

今天，为了孩子的希望，拼其所有。只要有一点点的希望我们都不会放弃！无奈之下想通过水滴筹这个平台向社会上的好心人寻求帮助，恳请大家伸出援手帮帮我孩子，感激涕零！接力点亮生命的希望之光!感谢大家，多多转发！🙏🙏🙏

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