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血癌男孩白血病复发盼救助!已经是晚上11点了,在家家户户准备入睡的时刻,刘萌(化名)却在一栋又一栋的楼下垃圾箱里翻捡着纸盒和能卖的塑料垃圾,用来补贴家用,而这样的日子她已经过了整整7年......看着万家灯火,刘萌心酸的回想起那个原本也属于她的温馨小家,思绪又回到了几年前那个噩梦开始的日子......那是2015年末的一天,她的儿子乐乐(化名)在家突然发起高烧,起初家人都以为是感冒,用最传统的方式给乐乐退烧,可过了好一阵情况也不见好转。精神不振,面色发黄,甚至身上还出现了大大小小的出血点。刘萌心里有了不好的预感却不敢说出来,赶忙带着孩子来到济南齐鲁医院,在进行了抽骨髓等一系列痛苦的检查后,年仅的3岁的小乐乐,被确诊为急性淋巴细胞白血病!
拿到确诊通知的刘萌怎么都不敢相信,自己的宝宝竟患上了这样的绝症!周围人来人往,但她却听不见任何声音,满脑子都是“完了完了”泪水控制不住的流下来。“妈妈,你怎么哭了?”是儿子稚嫩的声音将她拉了回来,看着乐乐纯净的眼睛,刘萌心头一酸,狠狠把他抱在怀里,暗暗发誓无论付出什么代价都要留住儿子!从那天起,刘萌陪着乐乐就踏上了漫长的求医之路…刘萌先后带着儿子到北京人民医院、河北燕达陆道培医院、私立的博仁医院等大大小小9个医院苦苦寻求最佳治疗方案!3岁的乐乐每天被各种病痛和药物折磨着、化疗期间还要不定时做骨穿和腰穿、饱受折磨,刘萌看在眼里,心里的痛苦被放大了更多倍,恨不能替孩子承受这些!
可上天竟然如此残忍。2017年11月9日,乐乐接受了第一次骨髓移植手术,住院78天、经历了膀胱炎病毒感染等各种波折后出院,刘萌以为儿子的苦难到此结束,她甚至已经在期盼着牵着乐乐小手的回家那一天的到来。可万万没想到、乐乐移植五个月后复查时、却又发现了癌细胞残留复发!可怜的小乐乐,再次落入病魔的手上。而这一次的治疗更加残酷。医生给乐乐进行了2次回输干细胞,又缓解骨髓,但却出了很大的肺部排异、硬皮症、关节排异,肺部排异出现走路咳喘,硬皮症手指也伸不直,更不能和小朋友跑步玩耍。
就这样又经过了一年多的治疗,其他排异基本好转,可是肺部排异依然没有好......可多年的治疗和一个月1万多元的口服抗排异的药物,已经使刘萌这个普通的小家筋疲力尽。为了给乐乐治病,家里已经陆陆续续花了将近200万。因为外省治疗报销比例低、进口药物不在报销范围内,家里把能卖的都卖了、能借的都借了!还欠下了90多万的高额外债!然而苦难却远远没有结束。2009年乐乐的奶奶患尿毒症去世,2018年爷爷患骨癌没钱治疗疼痛去世。原本幸福团圆的小家因为疾病而家破人散,极近崩溃下,乐乐的爸爸选择了放弃,只剩下李央和儿子相依为命......
而更让刘萌绝望的是,2020年1月,她感觉乐乐走路不对劲,经过核磁和其他检查后确诊为痛风,经过20天的治疗,乐乐彻底走不了路了。2020年2月18号乐乐的骨髓又再次复发。而因为cart.细胞反应过大,乐乐高烧一夜生命垂危,甚至还上了呼吸机,万幸大夫抢救及时,才把乐乐从死亡边缘抢救回来。还没等喘口气,医生却又告诉她,治疗下去至少还需要50万的费用。刘萌无助的瘫坐在地嚎啕大哭,她不明白为什么上天要这么残忍,为什么她的宝贝要受这么多的罪?!但乐乐只剩下妈妈了,要是她也选择放弃,那乐乐就再也没有任何活下去的希望。因为疫情,刘萌不得不带着儿子回到医院治疗,面临着断血断口罩的突发情况,刘萌不知道接下来的治疗是否顺利进行。
但为了孩子,她已经变成了一个无坚不摧的战士,乐乐是她的孩子,她必须守护着自己的孩子!她不能退缩,也不会退缩!住院28天,输血21次和输板9次。在cart化疗住了7个月院后,因为再也拿不出治疗费用而中断,被迫出院。因为乐乐细胞低,刘萌百般小心的照顾着乐乐,以防他出现状况,却还是在出院一个月后出现了败血症,幸亏大夫爱心开了绿色通道及时住院才得以控制。医生和护士都很心疼这个几乎是在医院里长大的宝宝,都在积极的为母子俩尽可能地提供帮助。
今年5月乐乐因为肺部感染住院治疗一个多月后,炎症指标还是高升,经过各项检查都没有检查出来,最后在PTCT的全身扫描,发现乐乐的白血病肿瘤布满全身,刘萌瞬间觉得天塌下来了,治疗近7年还是前功尽弃,7年一直在治疗中,所有的治疗还要再重新来过,刘萌大哭一场,万般不舍可爱懂事的儿子,擦干眼泪找专家治疗方案,现在乐乐又在CART化疗中,后续再评估二次骨髓移植,但巨大的治疗费用,却成为斩断母子二人希望的拦路虎。走投无路之下,刘萌只得求助社会上的好心人,恳求您如果有余力,请救救她的乐乐!
您的每一次转发,每一份支持,对于这个命运坎坷,受尽痛苦的孩子来说都是巨大的支持!能帮助这对相依为命的可怜母子继续相互陪伴的时间,帮助他们继续拥有活下去的希望!爱出者爱返,福往者福来,感谢所有有爱的好心人!
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