世上最痛苦的莫过于亲人重病缠身，而我却无能为力，曾经的您无微不至的呵护我成长，现在的我却无法保护您。在病痛面前，人的力量仿佛变得渺小而微不足道，即使是平日里无所不能的父亲，也被病痛折磨得心力交瘁。
社会各界爱心人士您们好： 我叫【杨旭】，生病的是我父亲【杨家木】56岁，我们来自安徽省颍上县夏桥镇夏联村下面一个农村家庭，家里还有母亲【李传云】56岁，三位姐姐也已出嫁，大姐【杨伟伟】，二姐【杨思楠】，三姐【杨合玲】！
今年上半年的时候我的父亲出现身体不适，全身乏力，皮肤越来越黄，起初以为只是劳累过度所致。直到5月5号，前天晚上父亲加班到夜里11点多，5号当天发了一次高烧，随后去镇里诊所挂了吊水，也没有好转，我姐姐觉得父亲看起来不对劲（全身发黄），随后5月6号就去颍上县人民医院住院检查，抽血结果出来显示血小板非常低数值只有4（正常在100以上）！医生说目前病人情况比较严重，一旦出现出血就极其危险，需要先输血小板，因本地医院没有血小板，随后从阜阳调来血小板输上，先控制病情，后5月8号就转入安徽医科大学第一附属医院，身体做了全面检查，全血细胞减少，并做了2次骨髓穿刺等一系列检查最终确诊为【重度再生障碍性贫血】，即骨髓几乎没有造血能力。
看到确诊报告的那一刻犹如晴天霹雳。无法接受，怎么也不敢相信一向健康的父亲，怎么就突然患了这么严重的疾病，我的心如刀绞。不敢相信，一时之间不知所措…
医生找到我们谈话，告知我们父亲的病情特别严重，因为血小板和其他指标都很低，并且持续高烧和感染，目前因感染或出血死亡的概率很大，医生建议只能先保守治疗，输血小板➕全血，并且用海曲泊帕、环孢素药物和抗感染一系列治疗。
其中海曲泊帕一盒在1630左右，仅有14粒，而父亲的剂量是一日6粒，仅这个药物已经拿了12盒，一个月都要2万左右，治疗周期漫长，治疗费用高昂，短短一个月内，住院费+检查费+药物费花了将近20万！！现在我们家人在做配型，医生告知后续病情控制下来，需要做干细胞移植，单移植费用就要在30～40万，移植后还需要做抗排异抗感染治疗，后续费用很高，最少大概需要50万！让我们有所心理准备。
我们本是普通农村家庭，平时也收入微薄。勉强维持日常生活，我现在还在上学，武汉理工大学就读大三，母亲也要全程陪护父亲，现在也没有了经济来源，我们家面对后面的治疗费用，实在不知道哪里凑。家里也是借钱治疗，原来一直听别人讲，一场大病能使一个家庭一贫如洗，如今亲身体验，亲自看着我们这个本就艰难的家庭更加的艰辛，我才深刻明白是什么样的心境。
父母之恩大过天，父亲用尽半生养育我们长大，吃尽苦头总是把最好的留给我们，总希望我们能够出人头地，过好生活，他们却在时间的长河里逐渐变老，还要经受病痛的折磨……作为子女，实在不忍心看到父亲重病缠身的样子，看着父亲逐渐消瘦的身影，我心如刀绞。
我在此恳请大家多多的帮忙【转发】帮忙【证实】，您的每一次转发，每一次证实，每一次帮助，对我们来说都是莫大的帮助！我真的希望我父亲能够健康的生活下去，再次恳请大家，伸出援助之手，万分感激，谢谢！
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