白血病女童勇敢抗癌，
嘉奕患“白血病”，现移植后出现排异，盼捐……
她是谁
她叫小奕，今年4岁，患“急性髓系白血病”，现抗排异治疗。（为保护受助者隐私，文中人名均为化名）
听听她的故事
我叫阿磊，今年38岁，我和我爱人张荣都是普通的农村人。我的父母身体都不是很好，我的爱人没有因为我生病的父母而嫌弃我的家庭。“我们一起照顾你爸妈。”听到我爱人说这句话时我发誓我一定要好好待她。18年迎来了我们可爱的女儿小奕，孩子的到来给这个每天充满药味的家庭带来了一丝甜，生病的父母看到可爱的孩子精神也好了不少。可好景不长，在2019年3月，在女儿刚满一周岁没几天，女儿身上出现了好多红色小点，县医院说没事像是小儿急疹，几天后扔不见好转，我就带嘉奕去了潍坊市人民医院，医生看过后说情况不大好，建议马上做个骨髓穿刺。
当时我整个人都懵了，看着那么粗的一根针直直往小奕身体里扎进去，孩子在里面哭得撕心裂肺，我在外面哭得泣不成声。检查过后我抱着小奕一夜未睡，我不断的向老天爷祈求，做个跟着我没有穿过一件新衣服，没有吃过一点好东西的孩子千万不要有事。检查结果出来了，孩子确诊为急性髓系白血病，我脑子里一片空白，我不敢相信这是真的，她才刚满一周岁啊，怎么可能？我不敢告诉家里年迈的父母，我和妻子抱在一起哭成泪人。
可事实终归是事实，我强作镇定去和医生了解情况。医生说，这病很难治疗，花费会很大，孩子随时都会有危险。我坚定的说:“救，倾家荡产我也要救”。可纸包不住火，父母知道了孩子生病的事，母亲也哭得不行，好不容易攒了些钱要给父亲做心脏搭桥手术，因为孩子的病，父亲一再拒绝治疗，差点犯病后撒手人寰，长期要吃药的母亲也开始拒绝吃药要留钱给孙女治病，这个家一下就乱了。
好言相劝下父母才勉强答应先吃药维持，我和妻子也连夜带着小奕来到了北京。由于一路的奔波，小奕出现了严重的肺感染和心包积液，当时两肺百分之六十纤维化，心脏是正常的两倍大。拼命咳嗽，呼吸困难，各项指标直线下降。医生说孩子太小，治疗会很痛苦，我们尽最大努力治疗。接着就请了呼吸科和心内科的专家会诊制定方案，一边上化疗药控制坏细胞的增长，一边治疗肺感染和心包积液。
插鼻饲，上仪器，各种药物24小时不停的输进小奕的身体。因为化疗药的作用，小奕出现严重的反应，不吃不喝、呕吐、反复高烧，拉稀加上拼命的咳嗽，把小嘉奕折磨的奄奄一息。医生找到我让我在病危通知书上签字，我的手颤抖的连笔都握不住。我跪着求医生救救我女儿。我不能没有她，她才那么小。连续14天打升白针把小奕的胳膊扎的於青，疼的小奕光知道哼哼，她已经没力气哭出声了。我看在眼里疼在心里，像刀子割一样。
每次上疗都是一个九死一生，小奕肠道受损，拉肚子，反复高烧烧的小奕半昏迷状态，血小板掉到3个，嘴里出现溃疡，疼的她水都不敢喝，身上都是出血点，头发都掉光了。一次从床上掉下来，把头上磕两个大包，吓得大主任和全部医生都跑过去查看，幸好没有造成大出血。医生也让我们要多注意孩子，从那我们更加小心细致的照顾女儿。妻子因为照顾小奕太辛苦导致犯病晕倒了好几次，醒来后不停地责怪自己没有用。
一次一次的化疗虽然很痛苦，但我的小奕都坚强的挺了过来，在化疗时十个月里，小奕学会了叫爸爸，也学会了走路。终于在19年11月22日结疗了。于12月底回到老家，我们的心里也稍微轻松了许多。一家人在一起也感到从来没有的幸福。我开始没日没夜的工作只为能尽快的还清欠款。可是美好的愿望又一次被撕的粉碎，2020年12月17日小奕复发了，医生说，趁着坏细胞还不高，得赶快准备移植，先准备50万。当时我整个人瘫倒在地。
有人劝我们给孩子放弃治疗。当听到这句话的时候，眼泪和心痛已经无法表达我的心情。半夜看着女儿睡熟的小脸，她还那么小，外面的世界都还没有见过。我扛着巨大的压力再一次次向亲朋好友借钱，终于凑够了孩子移植的费用，移植后还是状况并不好，身体出现了排异的现象。“爸爸我想吃披萨，我想出去玩。”这是小奕最简单的愿望。我亲爱的女儿，答应爸爸你要好好的，等你好了，爸爸带你去吃彼萨，带你去玩。在这里我万般无奈的向社会上的好心人求助，帮帮我的女儿，给她一次活下去的机会。
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